文献类型：期刊文献

中文题名：桃褐腐病菌角质酶基因的克隆与原核表达

英文题名：Cloning and prokaryotic expression of the cutinase gene from Monilinia fructicola

作者：麻莹[1];责祎旦.加帕尔[1];葛喜珍[2];田平芳[1]

第一作者：麻莹

机构：[1]北京化工大学生命科学与技术学院;[2]北京联合大学生物化学工程学院

第一机构：北京化工大学生命科学与技术学院,北京100029

年份：2013

卷号：40

期号：2

起止页码：61-64

中文期刊名：北京化工大学学报：自然科学版

收录：CSTPCD;;Scopus;北大核心:【北大核心2011】；CSCD:【CSCD2013_2014】；

基金：国家自然科学基金(20876009/21076013)

语种：中文

中文关键词：桃褐腐病菌;角质酶;原核表达

外文关键词：Monilinia fructicola ; cutinase ; prokaryotic expression

摘要：采用PCR法克隆了桃褐腐病菌的角质酶基因cut1,构建了诱导型表达载体pET28a-cut1,转化大肠杆菌E.coli(BL21),获得重组菌pET28a-cut1/BL21。经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导,该重组菌角质酶的表达量约为对照菌的1.69倍,酶活约为对照菌的1.8倍,粗酶液的酶活可达40.33 U/mL。
The cutinase gene cutl has been cloned by a polymerase chain reaction （PCR） from Monolinia fructicola. After ligation to vector pET28a and transformation into E. coli （BL21） , a recombinant strain pET28a-cut1/ BL21 was acquired. Upon isopropyhhio-β-galactoside （IPTG） induction, this recombinant strain produced 1.69 times as much cutinase as the control strain. The maximum cutinase activity of the fermentation broth was 40. 33 U/ mL, nearly 1.8 times that of the control strain.