文献类型：期刊文献

中文题名：磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的克隆与原核表达

英文题名：Cloning and prokaryotic expression of phosphoenolpyruvate carboxylase

作者：辛鑫[1];王朝绚[1];葛喜珍[2];刘辉[3];田平芳[1]

第一作者：辛鑫

机构：[1]北京化工大学生命科学与技术学院;[2]北京联合大学生物化学工程学院;[3]北京天坛生物制品股份有限公司

第一机构：北京化工大学生命科学与技术学院,北京100029

年份：2012

卷号：39

期号：5

起止页码：98-101

中文期刊名：北京化工大学学报：自然科学版

收录：CSTPCD;;Scopus;北大核心:【北大核心2011】；CSCD:【CSCD_E2011_2012】；

基金：国家自然科学基金(20876009/21076013)

语种：中文

中文关键词：鲍曼不动杆菌;磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶;CO2固定;基因克隆

外文关键词：Acinetobacter baumannii; phosphoenolpyruvate carboxylase ; CO2 fixation ; gene clone

摘要：以筛选得到的鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)基因组DNA为模板,PCR扩增了磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)基因,构建了克隆载体pET-28a-PEPC。将测序结果正确的重组子转化到大肠杆菌BL21中,获得重组菌BL21-pET-28a-PEPC。经IPTG诱导,该重组菌实现了PEPC的高效表达,并且生长速度明显快于对照菌大肠杆菌BL21,可作为宿主用于构建碳固定工程菌。
The phosphoenolpyruvate carboxylase （PEPC） gene was amplified via the polymerase chain reaction （PCR） from Acinetobacter baurnannii, and an inducible expression vector pET-28a-PEPC was constructed and transformed into E. coli BL21. And the recombinant strain named BL21-pET-28a-PEPC has been obtained. Sodium dodecyl sulfate-polyaerylamide gel electrophoresis （SDS-PAGE） analysis showed a high expression of PEPC in the host. Notably, the engineered E. coli grew faster than the control, which indicates its applicability as a host for an engineering strain for carbon fixation.