文献类型：期刊文献

中文题名：动态法研究乙烷在Mo-V催化剂上氧化脱氢动力学

英文题名：OXYDEHYDROGENATION　KINETICS　OF　ETHANEON　MoV　CATALYST　BY　DYNAMIC　METHOD

作者：周考文[1];张仁佑[2];刘秀英[2];王雪梅[2]

第一作者：周考文

机构：[1]北京联合大学化学工程学院;[2]北京化工大学

第一机构：北京联合大学生物化学工程学院

年份：1998

卷号：14

期号：2

起止页码：16-22

中文期刊名：石油学报（石油加工）

收录：CSTPCD;;Scopus;北大核心:【北大核心1996】；CSCD:【CSCD_E2011_2012】；

语种：中文

中文关键词：乙烯;乙烷;氧化脱氢;Mo-V催化剂;动态法;动力学

外文关键词：oxydehydrogenation　of　ethane　to　ethylene,　unsupported　MoO3V2O5　catalyst,　adsorption,reaction　mechanism,　mathematical　simulation

摘要：用催化动态法考察了乙烷、氧气及乙烯在无载体ＭｏＯ３－Ｖ２Ｏ５催化剂上的吸脱附行为和乙烷氧化脱氢反应中各物种的应答曲线，提出了反应机理，建立了数学模型。结果表明：（１）乙烷和乙烯在催化剂上不吸附，氧在催化剂上为不可逆慢吸附；（２）乙烷与氧形成中间物及中间物分解为乙烯和水的反应均为快步骤，氧气在催化剂上的吸附可能为速率控制步骤；（３）在高温和无氧的条件下，乙烷可与催化剂中的氧（晶格氧）反应生成乙烯；（４）用Ｔｒｅａｎｏｒ法进行数值计算和ＤＦＰ法进行优化，得到了机理各步速率常数的最优解，计算值与实验值能很好地吻合。
The　adsorption　behaviors　of　C2H6,C2H4　and　O2　on　the　surface　of　unsupported　MoO3V2O5　catalyst　and　the　behaviors　of　every　species　in　the　oxydehydrogenation　of　ethane　to　ethylene　were　studied　by　Step　Transient　Response(STR)　experiments.The　oxydehydrogenation　mechanism　of　ethane　to　ethylene　was　suggested,and　the　mathematical　model　was　established.The　experiment　results　show　that:(1)C2H6　and　C2H4　are　not　adsorbed　on　the　surface　of　the　catalyst,and　O2　is　adsorbed　slowly　and　irreversibly;(2)Forming　activate　complex　of　ethane　reacting　with　oxygen　and　its　decomposition　are　fast,and　the　slow　adsorption　of　oxygen　may　be　the　determining　step　of　the　reaction;(3)The　ethane　can　react　with　the　oxygen　of　catalyst　(ie.lattice　oxygen)　to　produce　C2H4　in　the　absence　of　oxygen　and　at　high　temperature;(4)The　optimum　values　of　rate　constants　are　obtained　by　TreanorDFP　method.The　computed　values　are　coincided　with　the　experimental　ones.According　to　the　relationship　of　Arrhenius,the　activity　energies　and　the　frequency　factors　of　every　step　of　reaction　mechanism　are　evaluated.Therefore,the　general　expressions　of　the　rate　constants　are　derived.